D-Fructose-1,6-Bisphosphat-Trinatriumsalzpulver

Gesundheitskintai^®ist einHersteller und Lieferant von Trinatrium-D-fructose-1,6-bisphosphat. Trinatrium-D-fructose-1,6-bisphosphat (CAS 38099-82-0) ist eine phosphorylierte Kohlenhydratverbindung, die für die biochemische und metabolische Forschung von entscheidender Bedeutung ist. Als wichtiges Stoffwechselzwischenprodukt bei der Glykolyse und Gluconeogenese wird es hauptsächlich aus hergestelltFruktose-6-phosphatdurch Phosphofructokinase. Intrazellulär wird es durch Aldolase in Dihydroxyacetonphosphat und Glycerinaldehyd-3-phosphat gespalten, ein zentraler Schritt bei der Energieerzeugung. Darüber hinaus wird diese Verbindung häufig als allosterischer Aktivator von Enzymen wie Pyruvatkinase zur Untersuchung der Enzymkinetik und des Stoffwechselflusses sowie als Instrument zur Beurteilung von Störungen des Glukosestoffwechsels verwendet.Kontaktieren Sie unsbeiinfo@kintaibio.com.

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Sortenauswahl und Fermentationskultur

Zunächst werden gentechnisch veränderte Mikrobenstämme ausgewählt. Die Stämme werden in ein flüssiges Kulturmedium geimpft, das Kohlenstoff, Stickstoff und anorganische Salze enthält, und unter Belüftung und Rühren fermentiert. Eine genaue Kontrolle des gelösten Sauerstoffs und der Fütterungsstrategien ist während der Fermentation von entscheidender Bedeutung. Sie dauert normalerweise 24 bis 48 Stunden, um ein reichliches Zellwachstum und eine effiziente intrazelluläre Synthese und Akkumulation zu ermöglichenFBP, was letztendlich zu einer hohen Produktkonzentration in der Fermentationsbrühe führt.

Produktextraktion und Zellaufschluss

Nach der GärungFBP-Reiche Bakterienzellen werden durch Zentrifugation oder Mikrofiltration gesammelt und der Überstand verworfen. Nach dem Zellaufschluss wird eine geeignete Menge entionisiertes Wasser oder Puffer hinzugefügt, um die Zellen aufzulösen und so eine ausreichende intrazelluläre FBP-Freisetzung in die flüssige Phase sicherzustellen. Zelltrümmer und große unlösliche Moleküle werden durch Zentrifugation oder Platten- und Rahmenfiltration wieder entfernt und der klare Rohextrakt mit FBP für nachfolgende Reinigungsschritte gesammelt.

Vorreinigung und Ionenaustauschchromatographie

Das erhalteneRohextraktenthält eine große Menge an Verunreinigungen wie Proteine, Nukleinsäuren, Pigmente und andere phosphorylierte Metaboliten, die einer weiteren Reinigung bedürfen. Mithilfe der Anionenaustauschchromatographie werden diese Substanzen an das chromatographische Medium adsorbiert. Nach dem Beladen wird eine Gradientenelution mit Natriumchlorid- oder Phosphatpufferlösungen unterschiedlicher Konzentration durchgeführt, um den hochreinen FBP-haltigen Eluenten zu sammeln. Dieser Schritt entfernt effektiv die meisten Proteine ​​und organischen Verunreinigungen und erhöht die Reinheit von FBP deutlich auf über 90 %.

Salzreaktion und Kristallisation

Dergereinigtes FBPDie Lösung wird unter reduziertem Druck auf eine geeignete Konzentration konzentriert und der Säuregehalt der Lösung wird gemessen und eingestellt. Dieser sauren Lösung wird langsam Natriumhydroxidlösung zugesetzt, wodurch der pH-Wert präzise auf 5,5 bis 6,3 eingestellt wird und eine vollständige Umwandlung von FBP in seine Trinatriumsalzform sichergestellt wird. Die Lösung wird auf 0–15 Grad abgekühlt und unter Rühren wird Aceton (das 2–3-fache des Lösungsvolumens) langsam in mehreren Portionen als Antilösungsmittel zugegeben, um die Kristallisation einzuleiten.

Feste-Flüssigkeitstrennung und Waschen/Trocknen

Nach der Kristallisation wird der weiße kristalline Feststoff durch Vakuumfiltration oder Zentrifugation gesammelt. Der Filterkuchen wird mit vor-gekühltem wasserfreiem Ethanol gewaschen, um restliches Wasser, organische Lösungsmittel und lösliche Verunreinigungen, die an der Kristalloberfläche haften, zu entfernen. Die gewaschenen feuchten Kristalle wurden gleichmäßig in einem Vakuumexsikkator verteilt und unter Vakuum bei Raumtemperatur bis zur Gewichtskonstanz getrocknet, um die thermische Stabilität des Produkts aufrechtzuerhalten und eine Zersetzung bei hohen Temperaturen zu vermeiden. Das Endprodukt war ein99 % Trinatrium-D-fructose-1,6-bisphosphat, erscheint als weißes kristallines Pulver.

ImPharmakopöe der Vereinigten Staaten (USP)Diese Substanz ist als Reagens der USP-{0}}Qualität oder der Pharmakopöe--Qualität eingestuft und erfordert eine Reinheit von typischerweise nicht weniger als 98 % sowie die Einhaltung strenger Grenzwerte für Verunreinigungen. Produkte, die den USP-Standards entsprechen, gelten als hochreine Reagenzien, die für die pharmazeutische Herstellung und Laborforschung geeignet sind. DerEuropäisches Arzneibuchverfügt außerdem über Standards der Pharmakopöe-, deren Anforderungen weitgehend mit der USP übereinstimmen.

DerKodex für Lebensmittelchemikalien (FCC)Der Grad ist speziell für Lebensmittelzusatzstoffe gedacht und konzentriert sich auf Indikatoren im Zusammenhang mit der Lebensmittelsicherheit-. Produkte der FCC--Klasse müssen strengere Grenzwerte für Schwermetalle (wie Blei und Arsen), mikrobielle Grenzwerte und Beschränkungen für Verunreinigungen einhalten. Der Kodex erlaubt die Verwendung dieser Substanz als Antioxidans oder Chelatbildner, empfiehlt jedoch nicht die Verwendung als Aromazusatz. Im Gegensatz zur Pharmakopöe-Klasse,FCC-Klassekonzentriert sich mehr auf seine Funktionalität und Sicherheit bei der Lebensmittelverarbeitung, einschließlich thermischer Stabilität, Hygroskopizität (Feuchtigkeitsaufnahme) und Verhalten unter verschiedenen pH-Bedingungen. Produkte, die den FCC-Standards entsprechen, gelten als sicher für die Verwendung in der Lebensmittelindustrie.

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FBP-Natrium zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems

Seine bekanntesten Wirkungen sind:Herz-KreislaufSchutz und anti-myokardialer Ischämie. Als metabolisches Zwischenprodukt der Glykolyse, exogenFDPkann die Konzentration von intrazellulärem Adenosintriphosphat und Kreatinphosphat erhöhen und die Kardiomyozyten unter ischämischen und hypoxischen Bedingungen mit Energie versorgen, wodurch Myokardschäden reduziert werden. Klinische Studien haben gezeigt, dass es eine klare therapeutische Wirkung auf die Verbesserung von Angina pectoris, akutem Myokardinfarkt, Arrhythmie und Myokardischämie aufgrund von Herzinsuffizienz hat.

FBP-Natrium zur Stoffwechselregulierung

Es besitztbedeutender zellulärer Schutz und StoffwechselregulierungEffekte. Es fördert die zelluläre Kaliumaufnahme, indem es die Aktivität mehrerer Enzyme im Glukosestoffwechsel reguliert (z. B. die Aktivierung der Pyruvatkinase), erhöht den Gehalt an 2,3-Diphosphoglycerat in Erythrozyten, um die Sauerstoffversorgung des Gewebes zu verbessern, und hemmt gleichzeitig die Freisetzung von freien Sauerstoffradikalen und Histamin, wodurch es eine zelluläre Schutzwirkung ausübt. Darüber hinaus wird es häufig zur Behandlung von Hypophosphatämie eingesetzt, insbesondere bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die an einem Phosphatmangel aufgrund von Mangelernährung oder Medikamenten leiden;Massen-FDPEine Nahrungsergänzung hilft, die Schwäche der Atemmuskulatur zu verbessern und die Atemkraft zu erhöhen.

FDP zum Thema Asthma

DerWirkungen von D-Fructose-1,6-bisphosphat-trinatriumsalz (FDP)Auswirkungen auf Asthma wurden in mehreren Studien bestätigt. Sein Kernmechanismus steht in engem Zusammenhang mit der Regulierung des Energiestoffwechsels und seiner zytoprotektiven Funktion unter ischämischen Bedingungen.FDP-PulverHilft bei der Aufrechterhaltung der zellulären Energieversorgung bei Asthmaanfällen. Klinische Studien haben gezeigt, dass bei Patienten mit akuten Exazerbationen von Asthma bronchiale die intravenöse Infusion von FDP das forcierte Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) und die forcierte Vitalkapazität (FVC) signifikant erhöhte, den arteriellen Sauerstoffpartialdruck signifikant erhöhte und die Herzfrequenz verlangsamte, was darauf hindeutetFDPkann die Belüftung effektiv verbessern und den Sauerstoffgehalt im Blut erhöhen.

D-Fructose-1,6-diphosphat-Trinatriumsalz in der Pharmazie

D-Fructose-1,6-diphosphat-Trinatriumsalzhat ein breites Anwendungsspektrum im pharmazeutischen Bereich. Injizierbares Pulver ist die häufigste Darreichungsform und muss vor der intravenösen Infusion mit einem speziellen Lösungsmittel aufgelöst werden;FDP Massenpulverweist eine hohe Stabilität auf. Injizierbare Lösungen sind gebrauchsfertige wässrige Lösungen, die sich für eine schnelle klinische Verabreichung eignen und häufig zur Verbesserung ischämischer und hypoxischer Zustände eingesetzt werden. Orale Präparate (z. B. Tabletten, Kapseln und orale Lösungen) haben eine relativ geringe Bioverfügbarkeit und werden meist als Begleittherapie bei chronischen Erkrankungen oder zur Nahrungsergänzung eingesetzt. Topische Augentropfen werden in der Augenheilkunde als Zusatzbehandlung bei Keratitis oder Hornhautschäden eingesetzt.

FDP-Beilagen

D-Fructose-1,6-bisphosphat-Trinatriumsalz (FDP)ist in der Nahrungsergänzungsmittelindustrie in einer Vielzahl von Dosierungsformen erhältlich, von denen jede ihre eigenen Eigenschaften hat. Die gebräuchlichste Darreichungsform sind Kapseln mit gesundheitlichen Vorteilen wie Hypoxietoleranz und Anti-Müdigkeitseigenschaften. Feste Getränke und gepresste Bonbons sind eine weitere wichtige Kategorie von Anwendungen in Lebensmittelqualität. Diese Produkte werden oft als funktionelle Lebensmittelzutaten in Pulverform hinzugefügt, um trinkfertige feste Getränke oder Kautabletten für eine praktische tägliche Nahrungsergänzung zuzubereiten. In den letzten Jahren wurden Verbundpulver kombiniertFDPEs sind auch funktionelle Inhaltsstoffe wie Nattokinase und Kollagenpeptide entstanden.

Im pharmazeutischen Bereich gemäß den Arzneimittelanweisungen derChina National Medical Products AdministrationWenn dieser Inhaltsstoff als Injektionsmittel zur Behandlung von Hypophosphatämie verwendet wird, beträgt die empfohlene Dosis5-10 Gramm täglich, mit einer intravenösen Infusionsrate von etwa 1 Gramm pro Minute (10 ml/min). Die pädiatrische Dosis wird auf der Grundlage eines Körpergewichts von 70–160 mg/kg berechnet. Bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Myokardischämie beträgt die übliche Dosierung 50–100 ml (5 g/50 ml oder 10 g/100 ml), 1–2 Mal täglich, mit einer intravenösen Tropfrate von 4–7 ml pro Minute.

Im Bereich der Gesundheitsergänzung/Lebensmittel, lautAnkündigung Nr.. 10 von 2013herausgegeben von derNationale Gesundheitskommission Chinas, Trinatriumfruktose-1,6-bisphosphat wurde als neuer Lebensmittelinhaltsstoff mit einem klar definierten Tagesgrenzwert von nicht mehr als 300 mg zugelassen und ist nur für die Verwendung in Sportgetränken, nicht für Säuglinge, Kleinkinder oder schwangere Frauen, zugelassen. Es ist wichtig zu beachten, dass in der öffentlichen Datenbank der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) keine offiziellen Dosierungsstandards für diesen Stoff als Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel gefunden wurden.

Nebenwirkungen von D-Fructose-1,6-bisphosphat-Trinatriumsalzhängen hauptsächlich mit dem Verabreichungsweg und der Dosierung zusammen. Eine schnelle intravenöse Infusion ist eine häufige Ursache; Wenn die Rate 10 ml/min übersteigt, kann es bei den Patienten zu Gesichtsrötungen, Herzklopfen und Kribbeln in Händen und Füßen kommen. Zu den lokalen Reaktionen zählen Schmerzen an der Injektionsstelle. Orale Formulierungen werden in der Regel gut vertragen und müssen nicht abgesetzt werden. Andere seltene Nebenwirkungen sind Hautausschlag, Taubheitsgefühl der Lippen, Schwindel, Engegefühl in der Brust und allergische Reaktionen, schwere allergische Reaktionen (wie anaphylaktischer Schock) werden jedoch selten berichtet.

Wählen Sie unsereD-Fructose-1,6-bisphosphat-Trinatriumsalz Pulverbedeutet, dass du bekommst99%hochwertige-Rohstoffe. Wir bieten umfassende Dokumentationsunterstützung, von Rückverfolgbarkeitsaufzeichnungen der Fermentationsstämme und Chromatogrammen jedes Schritts der chromatographischen Reinigung bis hin zu Chargen--Chargen-Testberichten über Natriumgehalt, Feuchtigkeit und Schwermetalle im Endprodukt. Speziell für Kunden im Pharmabereich können wir Stabilitätsstudiendaten und Berichte zur Bewertung elementarer Verunreinigungen bereitstellen, die den Registrierungsanforderungen entsprechen und so das Risiko Ihrer Lieferantenprüfung und das Auftreten von Qualitätsabweichungen deutlich reduzieren. Wenn Sie sich für uns entscheiden, entscheiden Sie sich für absolute Sicherheit von der Prozessgestaltung bis zur konformen Lieferung.Kontaktieren Sie unsbeiinfo@kintaibio.com.

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